1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來(lái)提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...
脂轉(zhuǎn)染是一種基于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染該技術(shù)屬于生化方法,還包括聚合物、DEAE葡聚糖和磷酸鈣。脂轉(zhuǎn)染原理是將核酸與陽(yáng)離子脂質(zhì)制劑結(jié)合起來(lái)。由此產(chǎn)生的分子復(fù)合物(稱為脂質(zhì)復(fù)合物)隨后被細(xì)胞吸收。脂轉(zhuǎn)染的主要優(yōu)點(diǎn)是效率高、能夠在多種細(xì)胞類型中轉(zhuǎn)染所有類型的核酸、易于使用、重現(xiàn)性好和低毒性。此外,該方法適用于所有轉(zhuǎn)染應(yīng)用(瞬時(shí)轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、共轉(zhuǎn)染、反向轉(zhuǎn)染、順序轉(zhuǎn)染或多重轉(zhuǎn)染……)、高通量篩選測(cè)定,并且在一些體內(nèi)模型中也顯示出良好的效率。它是如何工作的?用于脂轉(zhuǎn)染的脂質(zhì)試劑通常由合成的陽(yáng)離...
i-MICST™技術(shù)(集成磁性免疫細(xì)胞分選和轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo))是一個(gè)新平臺(tái),允許直接在磁性細(xì)胞純化柱上對(duì)細(xì)胞進(jìn)行基因修飾。該技術(shù)將細(xì)胞分離和基因修飾結(jié)合在一個(gè)簡(jiǎn)單、高效和可靠的集成系統(tǒng)中。專為i-MICST™技術(shù)而設(shè)計(jì),病毒-MICST™試劑可以直接在磁性細(xì)胞純化柱上高效、特異性地轉(zhuǎn)導(dǎo)靶細(xì)胞。我們專為干細(xì)胞設(shè)計(jì),開發(fā)了Viro-MICST干轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑。為什么使用Viro-MICST™?與常規(guī)轉(zhuǎn)導(dǎo)方法相比,Viro-MICST&trad...
肌苷單磷酸脫氫酶(IMPDH)(EC1.1.1.205)催化肌苷5'-單磷酸(IMP)轉(zhuǎn)化為黃苷5'-單磷酸(XMP),這是鳥苷生物合成和鳥嘌呤庫(kù)的關(guān)鍵步驟核苷酸。在人類中,IMPDH是多種治療應(yīng)用(癌癥、免疫性疾病......)的經(jīng)過驗(yàn)證的靶點(diǎn)。多種IMPDH抑制劑,包括重磅藥物(例如CellCept®),已顯示出其臨床功效。除了核苷(或NAD)類似物外,新的化學(xué)實(shí)體(NCE)已被確定為有效的IMPDH抑制劑,目前正在研究中。已知哺乳動(dòng)物和細(xì)菌IMPDH具有顯著不同...
世界各地實(shí)驗(yàn)室中常用的過程之一是電泳,但很多人仍然對(duì)該過程及其工作原理存有疑問。電泳是一個(gè)復(fù)雜的過程,但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室研究至關(guān)重要。電泳是一種實(shí)驗(yàn)室技術(shù),用于根據(jù)大小分離DNA、RNA和蛋白質(zhì)等分子。凝膠電泳通過施加電流促進(jìn)帶電分子通過凝膠的遷移。當(dāng)電流施加到凝膠上時(shí),凝膠中的顆粒根據(jù)其電荷進(jìn)行遷移。帶負(fù)電的顆粒從帶正電的顆粒移動(dòng)到凝膠的另一端。較小的分子比較大的分子遷移速度更快,因此電泳可以根據(jù)大小分離分子。此過程在各種實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中至關(guān)重要。它使研究人員能夠區(qū)分不同大小的DNA...
裂解緩沖液:為了準(zhǔn)備在凝膠上運(yùn)行的樣品,需要裂解細(xì)胞和組織以釋放感興趣的蛋白質(zhì)。這會(huì)溶解蛋白質(zhì),使它們可以單獨(dú)遷移通過分離凝膠。我們使用RIPA緩沖液(beyotimeP0013B)來(lái)提取全細(xì)胞提取物和膜結(jié)合蛋白。蛋白酶和磷酸酶抑制劑:一旦發(fā)生裂解,蛋白水解、去磷酸化和變性就開始。如果樣品始終保存在冰上或4°C下,并且將適當(dāng)?shù)囊种苿┬迈r添加到裂解緩沖液中,這些事件可以大大減慢。Pmsf是我們經(jīng)常使用的蛋白酶抑制劑。組織裂解液的制備用干凈的工具解剖感興趣的組織,最好在冰上,并盡...
抗體驗(yàn)證是關(guān)鍵!以下是應(yīng)對(duì)您的抗體執(zhí)行的最基本的驗(yàn)證步驟:肽產(chǎn)生的抗體-免疫原驗(yàn)證將肽序列與UniProt數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì),看看它是否僅與其目標(biāo)具有同一性。肽序列與免疫原的蛋白質(zhì)序列之間的同一性為85%或更高的任何蛋白質(zhì)都可以被該抗體檢測(cè)到。不幸的是,確切的肽序列并不總是可用,但肽序列周圍的氨基酸范圍應(yīng)該是可用的。炸毀該地區(qū)也有幫助。所有Biorbyt的免疫原都會(huì)被傳輸回UniProt數(shù)據(jù)庫(kù),以確保它們僅檢測(cè)到其設(shè)計(jì)針對(duì)的蛋白質(zhì)??贵w的應(yīng)用驗(yàn)證如果一種抗體據(jù)稱適用于蛋白質(zhì)印跡(...