1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
肽是由各種α-氨基酸以確定的順序連接形成的小分子家族。一個氨基酸殘基和下一個之間的連接是酰胺鍵,有時也稱為肽鍵。蛋白質(zhì)是多肽分子(或由多個多肽亞單位組成)。區(qū)別在于肽是短的,多肽蛋白質(zhì)是長的。確定這些有幾種不同的約定,都有瑕疵。一個慣例是,那些足夠短的肽鏈被稱為肽,而不是蛋白質(zhì),這些肽鏈可以由氨基酸合成。然而,隨著更好的合成技術(shù)的出現(xiàn),可以制造長達數(shù)百個氨基酸的肽,包括像泛素這樣的完整蛋白質(zhì)。天然的化學(xué)連接可以獲得更長的蛋白質(zhì),所以這種慣例似乎過時了。另一個慣例是在大約50個...
AssayLite系列基于夾心免疫分析或競爭免疫分析原理。I.競爭熒光免疫分析原理。第一步:將均勻包被在板上的特異性抗體和標準和/或樣品以及熒光標記的蛋白質(zhì)加入孔中。第二步:熒光標記的蛋白質(zhì)與未標記的蛋白質(zhì)競爭結(jié)合抗體??瞻拙哂凶罡叩臒晒庑盘枺⑶耶斘礃擞浀牡鞍踪|(zhì)濃度增加時,信號降低。二。夾心熒光免疫測定原理。第一步:將特異性抗體均勻地涂在板上,并將標準品和/或樣品加入孔中。第二步:靶向抗體與標準品和/或樣品結(jié)合。第三步:用熒光探針標記的抗體被添加到孔中。第四步:帶有熒光探針...
細胞化學(xué)試劑的制備和轉(zhuǎn)化是生物醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)研究中非常重要的步驟。這些試劑通常用于細胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)分析、分子生物學(xué)技術(shù)等各種實驗中。以下是一般步驟的概述:細胞化學(xué)試劑的制備培養(yǎng)基的制備:細胞培養(yǎng)基是支持細胞生長和繁殖所必需的基礎(chǔ)性試劑。通常包括培養(yǎng)基基礎(chǔ)成分(如DMEM、RPMI-1640等)、補充物(如胎牛血清、抗生素)、緩沖劑(如HEPES)等。制備培養(yǎng)基時,需要嚴格按照配方,確保各種成分的比例和pH值的正確性。緩沖液的制備:緩沖液在細胞和蛋白質(zhì)實驗中廣泛應(yīng)用,用于維持溶...
剝?nèi)ネ该鞯母綦x襯墊。將HybriWell放在平坦干燥的表面上,粘合面朝上.將顯微鏡載玻片標本面朝下放在小室表面上,對齊邊緣帶有HybriWell邊緣的幻燈片。注意:HybriWells不能從蓋玻片上移除。用平板將HybriWell的表面壓在粘合區(qū)域上,以確保密封牢固提供的平滑工具的邊緣,或通過輕輕摩擦HybriWell表面的邊緣實驗臺上。目視檢查粘合區(qū)域?qū)l(fā)現(xiàn)密封的質(zhì)量。HybriWells不含核糖核酸酶,工作表面不會被釋放的核糖核酸酶污染班輪。注意不要污染暴露的工作表面。...
超越半胱氨酸:解鎖目標側(cè)鏈修飾你的肽和蛋白質(zhì)通過1,2-氨基硫醇的引入和隨后的點擊狀功能化。雖然內(nèi)部半胱氨酸作為蛋白質(zhì)衍生化和附著有效載荷的簡單目標已經(jīng)有很長的歷史,例如,通過使它們與馬來酰亞胺反應(yīng),但是它們的修飾經(jīng)常干擾二硫鍵的形成(然而,二硫鍵有時對于正確的蛋白質(zhì)功能是必需的)或半胱氨酸作為酶催化核心的必需部分的作用。相反,1,2-氨基硫醇允許特定的修飾而不影響結(jié)構(gòu)相關(guān)的氨基酸。在固相肽合成(SPPS)中,1,2-氨基硫醇可以在任何位置作為非規(guī)范氨基酸摻入。n-末端半胱氨...
在PVN中注射氟金后,左心室第三側(cè)的下丘腦細胞(40倍)抗體為1/50.000.抗體的儲存和制備您將收到裝在小瓶中的抗熒光金抗體。這是一種在兔子體內(nèi)產(chǎn)生的多克隆抗體。小瓶中約有100ml抗體溶液。應(yīng)立即冷凍并儲存在寒冷(-20攝氏度)、黑暗、干燥的環(huán)境中。一臺好的商用冰箱的冷凍室(沒有無霜功能)就足夠了。如果正確且持續(xù)地冷凍,抗體溶液可以儲存長達一年??贵w溶液應(yīng)保持冷凍直至準備使用。100ml抗體的稀釋度為1/100??贵w可在BSA稀釋劑(50mMKPBS、0.4%Trito...