1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑,用于在無法通過測量260nm吸光度來確定雙鏈DNA濃度時測量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結(jié)合雙鏈DNA,因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)不會妨礙測量。與雙鏈DNA結(jié)合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發(fā)射光。為了檢測測定讀數(shù),可以使用任何類型的熒光計或熒光板讀數(shù)器。Pico488測量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實現(xiàn)精確、可重復(fù)的熒光測量,我們建議在TE緩沖液(10...
點擊化學(xué)緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成,或者您也可以在我們的網(wǎng)站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合,形成五元雜環(huán)。這兩個基團(疊氮基和炔烴)在天然生物分子中都極為罕見,因此該反應(yīng)具有高度特異性,可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)存在下、中性pH值下進行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對于此反應(yīng),您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...
蛋白質(zhì)標記緩沖液適用于CuAAC與蛋白質(zhì)的反應(yīng),可保護生物分子免受活性氧的損害。該反應(yīng)可用于具有炔烴或疊氮基團的蛋白質(zhì),以及用疊氮基團代謝標記的細胞或細胞裂解物的組分。疊氮化物與末端炔烴綴合,形成五元雜環(huán)(1,2,3-三唑)。這兩個基團(疊氮基和炔烴)在天然生物分子中都極為罕見,因此該反應(yīng)具有高度特異性,可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)化合物存在下進行,幾乎不依賴于pH值。蛋白質(zhì)標記緩沖液針對蛋白質(zhì)操作進行了優(yōu)化,含有銅(II)鹽(催化活性銅(I)化合物的穩(wěn)定前體)、...
細胞增殖測定廣泛應(yīng)用于細胞毒性研究、癌癥研究和細胞生物學(xué)的許多其他領(lǐng)域。其中許多可以通過熒光標記對增殖細胞進行可視化,并且適合高通量篩選。檢測復(fù)制的DNA可以說是檢測增殖的最直接方法。這是通過使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實現(xiàn)的,該核苷在復(fù)制過程中融入DNA。然后,細胞DNA中的這些核苷修飾可以通過抗BrdU抗體檢測到。盡管具有特異性,但這種測定方法繁瑣且難以重現(xiàn),因為需要用刺激性試劑處理細胞,以使DNA暴露于抗體,否則這些抗體不會穿透細胞結(jié)構(gòu)。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫...
我們的產(chǎn)品經(jīng)常用于以下應(yīng)用(不限于以下所列):玻片凝集試驗(乳膠凝集試驗):建議乳膠:直徑0.2μm至0.9μm對于疏水性結(jié)合,選擇聚苯乙烯乳膠對于共價結(jié)合,選擇羧化或胺化乳膠超潔凈或不含表面活性劑的乳膠淺染綠色、粉色、藍色乳膠或您選擇的其他顏色(定制合成)膜遷移(側(cè)流免疫測定(快速測試):建議乳膠:直徑0.1μm至0.5μm深染藍色、紅色或黑色乳膠顆粒、純PS或羧化PS(使用雨色顆粒作為抗體載體可以進行多配體測定)顆粒增強比濁法(或比濁法)免疫測定(TIA):建議后期:直徑...
反應(yīng)性HMRHmMkPg靈敏度內(nèi)源性分子量(kDa)65來源/同種型兔免疫球蛋白G產(chǎn)品使用信息應(yīng)用稀釋蛋白質(zhì)印跡法1:1000SimpleWestern™1:10-1:50免疫沉淀1:50免疫熒光(免疫細胞化學(xué))1:800-1:3200流式細胞儀(固定/透化)1:800-1:3200貯存含有10mMHEPES鈉(pH7.5)、150mMNaCl、100µg/mlBSA、50%甘油和低于0.02%疊氮化na。儲存于–20°C。不要等分抗體。蛋白質(zhì)印跡實驗...