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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • 我如何將Periotron設置為零? 2024-03-18

    我如何將Periotron設置為零?1.使用前約10分鐘打開電源。2.打開PerioPaper試紙條的無菌包裝,將隨附的試紙條安裝在PerioPaper支架上,該支架通常連接在Periotron儀器的頂部。3.用棉鉗取下一條。將此干條放在Periotron儀表的傳感器之間,用儀表前面的大調節(jié)輪調節(jié)儀表讀數“00”。Periotron8000將在關閉試紙條上的傳感器后給你16秒的時間來調整00。4.取出并丟棄干條;開始GCF測量。上海牧榮生物科技有限公司國內試劑耗材經銷代理。國...

  • 為什么要測量GCF,意義何在? 2024-03-18

    牙齦炎癥,通常稱為牙齦炎,在臨床可見任何炎癥之前就在齦溝上皮區(qū)域出現。這有時被稱為臨床上看不見的牙齦炎。隨著炎癥的嚴重程度上升,GCF的水平也上升。在大多數情況下,炎癥擴散到邊緣牙齦,牙齦炎在臨床上變得明顯。牙周病學家、衛(wèi)生學家和全科醫(yī)生幾乎普遍使用視覺和觸覺方法來評估可見牙齦炎的嚴重程度。最常見的等級是Loe-Silness(妊娠期牙周病)。一?;疾÷屎蛧乐爻潭??!端箍暗募{維亞牙科學報》21:533,1963)。通常稱為Loe-Silness指數,范圍從0到3,其中0表示沒...

  • 如何校準Periotron 8000型號以用于Periotron Professional 3.x? 2024-03-18

    Periotron的校準僅當需要將Periotron分數轉換為體積和/或流體厚度測量值時,才有必要校準Periotron流量計。沒有這種轉換的Periotron評分可以用作疾病嚴重程度或缺乏疾病嚴重程度的指標。齦溝液(GCF)水平是牙齦炎-牙周炎嚴重程度的良好指標。因此,Periotron評分可以作為患者治療成功或失敗的指標。有時,希望知道收集的唾液樣本的體積,例如當從單個小唾液腺收集唾液時;其他時候希望知道唾液膜的厚度。要將佩里奧特龍分數轉換為體積(l)或厚度(m),必須制...

  • oraflow Periotron專業(yè)版3.0a 快速入門指南 2024-03-18

    PeriotronProfessional版要求以下系統(tǒng)配置:電腦和顯示器:奔騰系列或更高級別的電腦,內存至少為8MB,硬盤有15MB的可用空間可供安裝,雙速光盤驅動器,視頻板和顯示器能夠運行256色SVGA,分辨率為800x600或更高。鼠標或其他定點設備。Windows95、98、Me、2000或XP操作系統(tǒng)。對于所有在線功能,您必須能夠訪問互聯網。Windows兼容打印機。禁用病毒防護軟件病毒防護軟件可能會干擾PeriotronProfessional的安裝。要了解如何...

  • 使用 dsGreen 染料進行 qPCR 2024-03-18

    dsGreen是一種非常靈敏的染料,用于檢測雙鏈DNA(dsDNA)。兩種染料均用于實時qPCR實驗中擴增的非特異性檢測。如果dsGreen試劑儲存溫度低于20°С,請將其解凍并保存在室溫下。為了快速解凍,可將試劑加熱至50°С。根據PCR試劑制造商的說明計算反應所需試劑的體積。請注意,dsGreen(庫存100х)必須在PCR主混合物中稀釋至最高1倍濃度。根據PCR試劑制造商的說明制備不含DNA的1x主混合物,添加必要量的dsGreen。如果您使用不帶熱啟動的Taq聚合酶,...

  • 使用熒光核酸染色劑 LUCS 13 對活細胞進行染色 2024-03-15

    LUCS13是一種可滲透細胞的核酸染料,在與核酸結合后呈現綠色熒光。該染料具有高熒光產量,且結構與SYTO™13染料相同。LUCS13用于對活的和死的真核細胞以及革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌中的DNA和RNA進行染色。染料被488nm的藍色激光激發(fā)。其熒光發(fā)射在熒光素通道中檢測到,與DNA結合時峰值為509nm,與RNA結合時峰值為514nm。該染料可用于同時標記細胞不可滲透的核標記物(例如YoDi-3),以使用熒光顯微鏡和流式細胞術評估細胞活力。協(xié)議確切的方案取決...

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